阿拉伯联合酋长国卫生部周三在一份声明中表示，由中国国有制药巨头国药控股开发的一种实验性冠状病毒疫苗的功效为86％。

　　卫生部说，根据国家新闻机构发表的声明，疫苗的结果是基于对阿联酋从7月开始的后期临床试验的中期分析得出的。

　　尽管提供的细节很少，但该声明是有关中国疫苗性能的第一个公开发布的信息，该信息是由国药集团旗下的中国生物技术集团（CNBG）开发的。阿联酋在9月批准了对一线工人的紧急使用。

　　声明说：“该分析没有显示出严重的安全隐患。”尽管并不清楚参与者是否遭受任何特定的副作用，或者有多少志愿者接受了疫苗或安慰剂治疗。

　　声明补充说，Covid-19疫苗的“正式注册”是“对抗全球大流行的重要一步”。该声明没有详细说明需要进行何种正式注册。

　　声明说，该临床试验包括阿联酋125个国家的31,000名志愿者。阿联酋高级卫生人员告诉美国有线电视新闻网，到目前为止，作为一项自愿计划的一部分，阿联酋各地近100,000人也已接种了该疫苗。

　　图为阿联酋副总统兼总理谢赫·穆罕默德·本·拉希德·阿勒·马克图姆在11月的审判中接受了刺戳。

　　CNN已联系国药了解更多详情。

　　中国目前有来自四家公司的五种冠状病毒候选药物，它们已经进入3期临床试验，这是在寻求监管机构批准之前进行的最后也是最重要的测试步骤。

　　在很大程度上消除了冠状病毒在其边界内的扩散之后，中国制药商不得不向国外寻找寻找测试其疫苗功效的地方。他们共同在至少16个国家/地区开展了3期试验。

　　作为交换，已向许多东道国承诺尽早获得成功的疫苗-在某些情况下，还包括在当地生产疫苗的技术知识。

　　这家阿联酋公司与国药集团合作之前曾表示，希望明年能生产75至1亿剂。

　　国药控股董事长刘敬贞在11月表示，数十个国家已要求购买该公司的疫苗。他没有透露这些国家的名字，也没有详细说明他们提议的剂量，但他说CNBG在2021年的生产能力超过10亿剂。

　　黄洁said说：“中国不仅具有（用于疫苗外交的）正治意愿，而且具有实现这一目标的强大能力。”

　　与辉瑞和Moderna相比，大多数中国疫苗不需要冷冻温度即可储存，从而使运输和分配更加容易，尤其是在缺乏冷藏能力的发展中国家。

　　辉瑞疫苗已获批准在英国使用，该疫苗于本周开始为人们接种疫苗，而Moderna刺戳仍在多个国家进行最后阶段的试验。

　　辉瑞和Moderna的疫苗都使用称为信使RNA（mRNA）的遗传物质片段来促使人与体合成冠状病毒的合成片段并刺激免疫反应-现有疫苗中尚未使用的新技术。

　　不过，mRNA在室温下很容易降解。Moderna的疫苗必须在-20摄氏度（-4华氏度）或在冰箱温度下保存长达30天，而辉瑞疫苗则必须在-75°C（-103˚F），并在高温下冷藏五天之内使用。

　　同时，国药集团使用了一种久经考验的方法，该方法已被证明对脊髓灰质炎和流感疫苗等其他疫苗有效。他们的冠状病毒疫苗使用灭活的全病毒来促使人与体产生免疫力，只需要在2°C至8°C（36°F至46°F）的标准冰箱温度下保存即可。生产中的其他中国疫苗可以保持在相似的温度下。