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   在过去的一年中,我所报道的大部分内容都是关于冠状病毒在全球乃至整个国家的不懈前进,它们破坏了人们的生活和经济。现在,能够报告旨在保护我们免受混乱和不确定性影响的首批疫苗,我充满了希望。

  这就是为什么当星期五早上为我提供接种疫苗的机会时,我跳了起来。

  因为我是一名高风险的卫生保健工作者,尽管大部分时间都在电视上看电视,但他还是定期去医院看病人并为病人做手术,因此,我是第一批接受此服务的人的一部分疫苗。我不得不说,拍摄那张照片感觉就像是一个深刻而历史性的时刻。而且一点也不痛。

  不过我没有轻易或盲目的做出决定。我考虑了所有证据。而且由于我做了家庭作业(我将在此处进行概述),也许它将有助于解决某些美国人对疫苗的担忧。

  解决疫苗犹豫

  您可能已经注意到上面的“希望”一词后有一个星号(*)。星号(脚注)之所以存在,是因为要实现这一希望的希望,必须有足够的人同意接受疫苗接种。一旦发生这种情况,我们的社会将获得所谓的群体免疫。也就是说,足够多的人将对该病毒免疫,从而降低了感染率。随着感染人数的减少,该病毒将逐渐消退,生活可以恢复正常-或安定下来成为新的正常状态。

  美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·富奇博士估计,必须有75%至85%的美国人接种疫苗才能获得牛群免疫力。

  不过我们还没有。疫苗的犹豫是真实的,它威胁着这种新的,脆弱的希望尽快结束大流行。

  美国医学会主席苏珊·贝利博士称,疫苗犹豫是对抗Covid-19的最大挑战。

  她在周六的一份声明中说:“制造,分销和管理仍然构成挑战,但最大的威胁可能是人们愿意接种疫苗。”就在美国疾病控制和预防中心的顾问投票推荐辉瑞/美国的BioNTechCovid-19疫苗。

  她说:“要明确的是,这些疫苗将减少死亡和严重疾病。它们已经过严格的评估,如果我们中有足够的人卷起袖子并进行疫苗接种,我们最终可以恢复正常。”

  疫苗犹豫不是什么新鲜事,也不是针对Covid-19疫苗的。从18世纪首次对天花进行压花疗法开始,支持者必须说服怀疑论者说,这种做法所带来的危害大于危害。最近,疫苗接种不足导致2019年全球麻疹暴发,在美国引起了强烈的反感。

  关于Covid-19疫苗,凯撒家庭基金会本周发布的一项调查发现,有71%的受访者表示,如果科学家认为该疫苗安全并免费向公众开放,他们将“绝对”或“可能”获得一种-从九月份的调查中的63%上升。人数在增加是个好消息。

  但凯撒(Kaiser)调查还发现,有27%的受访者表示,即使是安全且免费的,他们也“可能”或“肯定”不会得到该疫苗。在受灾最重的一些人群中,疫苗的犹豫甚至更高,他们可以从保护中获益最多:35%的黑人成年人和农村居民都说,他们“肯定”或“大概”不会接种疫苗,就像33一样。被认为是必不可少的工人的百分比,以及在医疗保健机构工作的人员的29%。在共和檔人中,犹豫程度最高(42%),在30至49岁之间的人中犹豫不决(36%)。

  犹豫的原因多种多样。凯撒(Kaiser)调查的受访者中有50%至60%表示担心可能产生的副作用,对正*府缺乏确保安全性和有效性的信任,担心这些疫苗太新以及担心正治在发展过程中的作用;43%的人认为Covid-19的风险被夸大了。犹豫的黑人成年人中大约有一半说他们一般不信任疫苗,或者担心他们可能会从疫苗中获得Covid-19。

  相信科学

  我无法解决所有犹豫的原因。我只能说说前两种疫苗背后的科学-一种是辉瑞和BioNTech的疫苗,上周获得了美国食品和药物管理局的紧急使用授拳,另一种是Moderna的,该疫苗于上周五获得了EUA的批准。

  首先,我回顾了所有的安全性数据,因为当涉及到安全性数据时,就意味着要预防疾病。现在,我很健康。我想做的最后一件事是服用一些使我恶心的东西。关于EUA需要多少安全数据的讨论很多。决定的结果是需要两个月的安全数据,因为大多数不良事件发生在42天内。事实证明,两种疫苗都具有良好的安全性。

  两个月后会出现不良事件吗?是。当您向数以千万计的人而不是数以万计的人射击时,会不会出现意外的副作用?也可以我们发现最近至少有五名疫苗接种者出现了严重的过敏反应。但总的来说,潜在的好处大于可能的危害。

  不要将严重的不良事件与注射疫苗的预期副作用混为一谈。WarpSpeed首席科学顾问MoncefSlaoui表示,约有10%至15%的疫苗接种者会出现头痛,手臂疼痛,疲劳和发烧等副作用。这些将在一天左右后全部清除。它表明该疫苗正在发挥作用-准备您的免疫系统以对抗冠状病毒。

  这两种疫苗都依赖于新的mRNA技术,这也许是最令人震惊的事情,它们在年龄,种族和族裔群体中的表现如何。令人难以置信的是,一旦收到两张照片,您就可以保护95%的人免受这种疾病的困扰,这种疾病已经使我们许多人担心了将近一年。就像在分子水平上拥有个人防护设备一样。

  在辉瑞/BioNTech疫苗的3期临床试验中,超过40,000名参与者接受了两剂疫苗或两剂安慰剂。在170例Covid-19病例中,有162例是服用安慰剂的人,而8例是服用了实际疫苗的参与者。在10例严重病例中,接种组仅发生1例。发现该疫苗在年龄,种族和族裔人口统计数据方面均表现良好。

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