可是他们不知道，只有拿到全部正常的体检单，我才能安心的睡上一觉。
儿子刚升初中那会，个子一下窜着长，别的父母看到孩子长个子都是高兴，我被吓得不行，又拉他去做了个全套检查，激素、微量元素，统统检查一遍，结果仍是一切健康。
儿子从小到大没生过几次病，个子比他爸还要高，才初中就已经一米七几了。这些年，几乎每件事都切切实实在告诉我：我在瞎担心，我的孩子没问题，他的身体非常健康。
儿子喜欢打篮球，很有天分，甚至县（市）级比赛都拿过奖，还是他们校队队长。他虽然个子老高，脾气性格却很好，十分的懂事礼貌，连闲话最多的楼下老太太见了都是夸赞有加。
陈伟年轻时也喜欢打篮球，不过他个子不够，那个年代又早早工作，一直是个遗憾。所以儿子篮球打的好，他一直特别骄傲，只要有空就拉我去看儿子打比赛。
那时，一家人的日子过得平平淡淡却很幸福。望着眼前健康阳光的儿子，我觉得自己完全是多虑了，担忧了十几年的心也终于慢慢放了下来，也就此忘了遗传病这件事。
没想到，命运并没有打算放过我。
0这里硬了乖过来舔一下乖再含一会儿好了
陈稳是体育特长生，平常除了上课，他都在训练。一天上午，学校突然打来了电话，藱n挛仍谛＠呵蚨友盗肥彼さ沽耍壳耙阉偷较兀ㄊ校┤嗣褚皆海梦颐侨ヒ惶恕�
当时，我以为只是打篮球时被撞倒了，没想到一系列的检查之后，诊断书上写着：“共济失调。”“无药可治，只有控制病情，尽量不要恶化。”这是医嘱。
老陈听了，一开始还问是不是以后就不能打篮球了，可是当“心智正常，但会失去行走能力，生活不能自理，瘫痪，失去意识”等字眼接连出现时，老陈的脸色开始变得越来越难看。
引起这个病的原因有肿瘤、外伤、炎症、遗传等等。老陈拿着诊断单，一边排除，一边念叨：“难道是遗传原因？我们两家也没人有这种病啊，你父母，我父母都是健健康康的！”
我心虚地看了他一眼，没有接话。
那些天，我们一直想办法不让陈稳知道这个病很严重，怕他一时受不了打击，就告诉他配合治疗马上就会好起来。
但怎么可能瞒得住？那天下班刚回来，我就看见他自己下了床，正在客厅沙发坐着，浑身上下都是灰。原来在我俩出去那一会，他下楼打算去买份杂志打发时间，可就在这来来去去才几百米的路上，他摔了好几次。
看着本来好好的孩子一身灰尘地坐在那，又想到姨妈活死人一般躺床上几年后最终去世的结果，我差点直接晕倒在地上。
我们吃完饭后，陈稳就去了厨房，我收拾了碗筷过去，看到他蹲在那偷偷的哭。我没有打扰，静静地站在不远处陪着落泪。
我知道，这个时候不管多痛苦，我们都必须接受儿子得病的事实，唯一能做的就是去面对。
我们开始到处找医生，看到哪个地方有这个病的专家就跑过去。虽然检查出来的时候，医生说无药可治只能控制，不过我们怎么肯相信。
陈稳的病情却从一开始只是走路摔倒，到最后整个身子走不稳而摇摇晃晃，前后不过半年时间。
最让我难受的是每次去看病，不同的专家都会进行再次诊断。仪器检测过后，医生会指导病人做各种动作来确认病情：比如让病人用手准确地指到鼻子，从一堆物品里准确拿出医生指定的物品，或者沿着一条直线走路。
这些我们轻而易举的事情，在儿子这里变得越来越困难。医生让他指鼻子，他摇摇晃晃地戳到眼睛、指到嘴唇，却怎么都碰不到鼻子。桌子上的东西，他几乎全部碰掉，就是抓不住指定的那个药瓶。
这个一米八的大个子恨不得把头低到地上，他痛恨自己做不到，被人围观时也觉得无比的羞耻。特别是这种事每到一个医院，都要不可避免地发生一次。
近半年的求医问药，几乎得到的答案都是没法根治，只有控制。
慢慢地，儿子的情绪变得特别不好，开始不愿意和我们说话。很多时候，我路过他的房间时，看到他都面无表情地看着窗外。我觉得老在家里待着不行，说想带他去外面晒晒太阳，他每次都很抗拒。
我和老陈怕他看到一些东西难受，就慢慢地把他房间里的篮球海报和杂志收起来。陈稳大概也知道了自己的病情，虽然仍配合康复训练，但眼里已经失去了开始去治疗时带着希望的那种光芒。
04
有次，我和老陈在拿药的时候，认识了一对夫妇，他们的孩子也是这种病。孩子妈妈给了我们一个群号，说里面都是患者家属。
我们申请并加群后，几条表示欢迎的消息马上被家属们的讨论盖了过去。里面正在讨论儿子这类人群服用的控制药加入医保的事，其中一个中年男人头像的群友说自己儿子是病人，他是个作家，一直在给上面的人写东西申请。
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一天，群里突然有个人说昆明的一个医院能治这病，还说通过手术切除什么小脑神经控制激素就能治好，分析得头头是道。
我和老陈特别高兴，马上订了火车票去他说的那家医院了解。医院看起来很正规，也是老资格的医生。当时手术费还不是大问题，毕竟涉及到脑子的事，我和老陈还是有些犹豫。