莫斯科，11月16日。塔斯社。俄罗斯联邦卫生部颁发了美国制药公司辉瑞(Pfizer)在俄罗斯进行治疗COVID-19的抗病毒药物临床试验的许可证，该许可证是根据该部开展研究的许可证国家登记册发布的。

　　“评估PF-07321332利托那韦两种口服方案在预防在家中与有COVID-19感染症状的人接触的成*人SARS-CoV-2感染症状方面的安全性和有效性，”注册表说。

　　该研究从11月12日开始，到2023年3月14日结束。将有90人参加，活动将在全国8个地区的16个组.织中举行。公司发言人告诉Vedomosti报纸，总共有来自不同国家的7,000人参与了药物试验。

　　辉瑞此前表示，其用于治疗COVID-19的抗病毒药物在第二阶段临床试验中显示住院或死亡风险降低了89%。据该公司称，当出现冠状病毒的最初症状或与感染者接触后，无需住院即可服用该药。