制造商发现一种含有广泛含量的致癌污染物后，召回了一种广泛使用的糖尿病药物。

　　印度制药公司Marksans制药有限公司召回盐酸二甲双胍缓释片，因为他们的NDMA，一个水平“可能的人类致癌物，”比每天96毫微克的每日允许摄入量限值时，根据本周公布的召回美国食品和药物管理局（FDA）。

　　二甲双胍片剂用于治疗2型糖尿病，旨在降低血糖水平。

　　此次召回适用于以商标Time-CapLabs，Inc.出售的500mg至750mg之间的二甲双胍片剂。

　　此次召回扩大了从本年夏天开始对该产品的早期召回。但这只是去年发现含有NDMA的几种二甲双胍产品之一。其他七家制药公司因其致癌性成分而召回了盐酸二甲双胍缓释片。

　　FDA仍在调查NDMA的来源以及其在二甲双胍产品中的最终用途。药物中发现的大多数水平通常较低，并且属于FDA可接受的每日摄入量之内，但最近召回的药物超过了该水平。不过，印度的MarksansPharmaLimited没有透露其召回产品中含有多少NDMA。

　　此次召回适用于以下产品，这些产品可以通过下面列出的国家药品代码编号来识别（可以使用国家药品代码通过FDA在线搜索和识别产品）。压片的一侧压花101或102，另一侧压花。

　　盐酸二甲双胍缓释片，美国药典500mg：

　　90计数：49483-623-09

　　100个计数：49483-623-01

　　500个计数：49483-623-50

　　1000数：49483-623-10

　　盐酸二甲双胍缓释片，USP750mg：

　　100个计数：49483-624-01