喀山国立医科大学的科学家通过基因改变了血细胞并开发了一种可用于治疗神经退行性疾病的药物，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS），缺血性中风和神经损伤。这是俄罗斯科学基金会的新闻服务周五公布的，该研究得到了他们的支持。

　　“喀山国立医科大学的科学家开发了一种基于转基因脐带血细胞的药物。未来，它可用于治疗神经退行性疾病，包括肌萎缩侧索硬化，缺血性中风和神经损伤。研究由俄罗斯科学基金会资助，”在消息中。

　　神经退行性疾病是与神经细胞逐渐死亡相关的进行性疾病。这些包括例如帕金森氏症和阿尔茨海默氏病和肌萎缩侧索硬化症。神经元的大量死亡也发生在缺血性中风和神经损伤后。目前的治疗仅旨在消除疾病的症状。

　　解决科学家问题的有希望的解决方案之一是考虑使用基因细胞技术。它们基于对干细胞的各种修饰以及将人工DNA分子掺入其中，其编码刺激神经元再生的蛋白质。喀山医生和来自科学神经病学中心和流行病学和微生物学研究中心的同事以NFGamalei命名，创造了一种基于脐带血细胞的药物，其中他们引入了携带人类基因的经过修饰的病毒DNA分子。

　　研究人员随后对三种不同的生物模型进行了临床前试验：小鼠肌萎缩侧索硬化，大鼠和小型猪脊髓挫伤，以及大鼠缺血性卒中。事实证明，经过基因改造的脐带血细胞可以成功地从血液传递到大脑并激活再生过程。因此，当小型猪注射脊髓挫伤时，科学家注意到动物瘫痪的后肢开始移动。

　　“我们制造了第一种用于治疗神经退行性疾病的国内基因细胞药物并在动物身上进行了测试。该药物在控制神经退行性疾病，缺血性卒中和神经损伤中的神经元死亡方面表现出很高的效果。没有发现严重的副作用，”作者，喀山国立医科大学医学生物学和遗传学系主任，吕斯泰姆伊斯拉莫夫。