对于推广服务费的给付，长生生物在年报中是这样说明的——子公司长春长生在收到疾控中心回款，并取得负责该疾控中心推广的经营公司开具的推广服务发泡后，由其他应付款转入应付账款，期末余额为实际应付的推广服务费。
具体到数字上，2017年长生生物的应付账款中，应付账款仅0.49亿元，但其他应付款高达3.73亿元，而推广服务费就达3.16亿元。
对于巨额销售费用的执行，同行的公开信息也可以参考。康泰生物（300601.SZ）在其招股说明书中为这个行业的流通和销售体系改革作了注解：公司的销售模式由“经销为主、直销为辅”转变为“直销模式”，大部分经销商逐步转做专业化推广商。
改革后，确认的销售收入直线上升，毛利率也直线上升，原有由经销商转化而来的专业化推广商，成为其他应付款的主要对象和销售推广费的主要执行者。
巨额销售费用成贪腐案频发的“沃土”
不止一位受访业内人士在接受记者采访时表示，在高额的销售费用中，除了中间渠道部分外，暗地里流向疾控端、打通关系的费用更多是大头。“从基层防疫站、到打针护士、再到开单子的人，都得这样一笔一笔的回扣摊下去，只是原来不直接体现在它（长生）账上。”一位疫苗、血制品行业研究人士对记者称。
公开资料显示，国内每年的疫苗使用以亿计量，对应的就是疾控中心、基层卫生院的各种采购订单。第一财经记者据裁判文书网判决信息梳理，与疫苗有关的贪腐类案件大量存在，除了研发和生产环节的贿赂行为，基层疾控中心和卫生院的腐败案件占到了疫苗类腐败案件的50%以上。最为常见的贿赂模式即销售机构为拿到订单，向基层疾控体系行贿。
“你不给又怎么会用你的东西呢？”前述资深业内人士这样对记者感叹。记者就公开的判决文书统计，最近十年来，长生生物子公司长春长生的相关人员涉及疫苗行贿案被公开的就不低于15起。
这样的情况或许并不只存在于长生生物一家。
记者统计了多家疫苗和非疫苗的医药上市公司2017年的销售费用发现，如长生生物、康泰生物、长春高新（000661.SZ）这样的疫苗企业均有畸高的销售费用，占比营覚n杀揪谖宄梢陨稀Ｆ渲校淮舜畏绮ㄇＡ目堤┥�2017年销售费用达6.15亿元，即每实现100元销售收入，要花费53元销售费用。
受访业内人士对记者称，疫苗行业的的现状是，一方面相对于其他生物制药而言，现有疫苗中的成本极低，技术含量并不算高，打通渠道的企业都坐享高额收益。但另一方面，疫苗又是最为严肃需要极为严格质控的行业，任何环节的把控不严，都将可能造成公共的危害性事件。（第一财经记者田悠悠、张丽华报道）
真相二：这次狂犬疫苗到底是造假还是工艺问题？
国家药监局公布了长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”）的记录造假，并称这些记录造假的疫苗没有流入市场。
22日，国家药监局负责人通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。
根据举报提供的线索，7月5日，国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日，国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。
现已查明，企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。
按照疫苗管理有关规定，所有企业上市销售的疫苗，均需报请中国食品药品检定研究院批签发，批签发过程中要对所有批次疫苗安全性进行检验，对一定比例批次疫苗有效性进行检验。该企业已上市销售使用疫苗均经过法定检验，未发现质量问题。为进一步确认已上市疫苗的有效性，已启动对企业留样产品抽样进行实验室评估。
另据中国疾病预防控制中心监测，我国的狂犬病发病率近年来逐步下降。
药监局已部署全国疫苗生产企业进行自查，确保企业按批准的工艺组.织生产，严格遵守GMP生产规范，所有生产检验过程数据要真实、完整、可靠，可以追溯。国家药监局将组.织对所有疫苗生产企业进行飞行检查，对违反法律法规规定的行为要严肃查处。
在疫苗和药品的生产中，需要严格按照GMP规定，一旦在国家药监局申请备案，稍有变动必须再去申请和备案，自己擅自做出任何行为，且不报备的情况下，都属于造假。