新型冠状病毒是新发现的，是冠状病毒中的一种，并且已经存在地球比较久的病毒。新冠病毒适应能力也是比较强的，所以说当人类感染新冠病毒之后，会广泛的传播。虽然新冠病毒肺炎传播的能力比较强的，不过致死率要比非典低很多的。新冠病毒可能来源于蝙蝠，因为蝙蝠常年在山洞里冬眠，所以说直接传染的病毒可能性是非常小的，会借用中间的宿主将病毒带给人类，而在人类会有人传播人的情况。
针对新冠病毒，辉瑞目前正通过老药新用、新药研发、疫苗、病毒机制等多条路径同步进行着药物研发。
谢欣Rabbit
4月10日，辉瑞对外披露了公司多个新型冠状病毒相关项目研发进展。作为全球四大疫苗企业之一，加上旗下产品阿奇霉素与JAK抑制剂托法替布此前被认为可能对抑制新冠病毒后效，辉瑞的相关研发进展和受到关注。
针对新冠病毒，辉瑞目前正通过老药新用、新药研发、疫苗、病毒机制等多条路径同步进行着药物研发。
老药新用方面，主要药物为阿奇霉素与JAK抑制剂托法替布。
其中阿奇霉素因为得到美国总统特朗普“带货”而颇受关注，此前一位法国研究者也表示，其使用阿奇霉素联合抗病毒药物治疗新冠肺炎有效率达到百分之百，但由于临床样本量太小而备受质疑。
辉瑞表示，为共享有助于缓解新冠病毒疫情的信息，辉瑞的研究人员将在《临床药理和治疗》上发表一篇综述文章，以评估阿奇霉素作为一种具有抗病毒特性的制剂的体外和临床数据。该数据可能有助于阿奇霉素今后用于新冠病毒的相关研究。
另一款药物为JAK抑制剂托法替布（尚杰，Xeljanz），辉瑞表示，预计本周晚些时候将在意大利就托法替布在患有SARS-CoV-2间质性肺炎患者中的应用，开展一项由独立研究机构发起的二期研究。
托法替布的研究基于JAK抑制剂可通过抑制参与免疫介导炎症反应（可能导致肺部损伤）的基本细胞因子的信号转导，来减轻新冠肺炎患者的系统性和肺泡炎症——这些炎症导致了新冠肺炎患者的产生急性呼吸道窘迫综合症）的假设。
此外辉瑞还在与其他机构讨论更多的研究项目，涉及托法替布和未来研发产品线中的其他免疫调节剂。
辉瑞公司与利物浦热带医学学院呼吸道感染临床研究小组正在开展两项新研究，以深入了解有关肺炎链球菌与SARS-CoV-2的相互作用。辉瑞有望在未来几天内与利物浦达成一项研究合作协议，以便为这项研究提供资金和实验室实物测试方面的支持。
SAFER研究（前线医护人员感染SARS-CoV-2-对于通知反应的评估）和FASTER研究（促进SARSCoV-2快速分类检测），将有助于证明新冠肺炎患者罹患肺炎球菌性肺炎的风险是否也更高，以及同时感染两种肺炎是否将导致更严重的疾病和更差的结果。SAFER研究将在皇家利物浦医院招募100名医护人员，并考察SARS-CoV-2的感染率和肺炎球菌定植的动态。FASTER研究将从皇家利物浦医院的传染病病房，招募400名怀疑患有冠状病毒的患者。报名目前已经开始，预计在未来几个月内获得数据。
在新药筛选上，辉瑞透露，根据初步筛选分析的结果，已证实一种先导化合物及其类似物有可能是新冠病毒SARS-CoV-23C类（3CL）蛋白酶的高效抑制剂。初步数据表明，这种先导蛋白酶抑制剂对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。辉瑞将对此开展临床前期的验证性研究，包括进一步的抗病毒分析和评估先导分子在临床静脉给药方面的适用性。
国家卫健（委）最新数据显示，19日全天，全国31个省、区、市和新疆生产建设兵团，报告新增确诊病例394例，自1月27日以来首次低于1000。
数据方面全国各地都出现向好迹象，不少人也关心我们何时才能彻底告别疫情。中国工程院副院长、呼吸与危重症医学专家王辰日前表示，新冠肺炎有可能转成慢性的，像流感一样长期在人间存在的一个病，这种可能性是完全存在的。
2003年的SARS，因为它的明显症状和高致死率，决定了人们需要完全彻底地隔离和阻断其传播。一旦切断传播途径，它就会销声匿迹。所以SARS来得突然，去得也突然。
与之相比，新冠病毒此次“采用的策略”是低毒性高传染性。这样才有机会感染更多的人，并长期依靠人类存活下去。这种演化趋势，决定了新冠病毒未来很有可能将长期与人类共存，就像流感病毒一样。
复旦大学公共卫生学院教授胡善联认为，随着新冠病毒的广泛传播，人与体对它的免疫能力也会相应提升。新冠肺炎今后到底是否会转为跟人类长期共存，还有待观察，要看明年或者2022年的实际情况再来判别。
呼吸与危重症医学专家中国工程院副院长中国医学科学院院长王辰表示：因为SARS的传播性和致病性都很强，它的病毒也是这样的特点。对于这样兼具很强传播性和很强致病性的病毒，它是不容易存活和在人间持续传播的。要么把宿主杀死了，它由此也就不在了。而新冠肺炎是有可能转成慢性的，像流感一样长期在人间存在。这种可能性是完全存在的，对此我们要做好准备。